含氟功能基团存在于许多药物、农药和材料分子结构中，在有机合成和药物化学等领域引起了广泛兴趣。其中，二氟甲基由于可以改变药物的药理学和药代动力学性质而受到关注。近年来，二氟甲基化合物的合成方法取得了一定进展，但一般需要使用到化学当量的有机金属试剂，原子经济性和环境友好性较低。另一方面，许多药物和农药的化学结构存在着三氟甲基官能团，通过对三氟甲基化合物进行选择性的单一碳氟键断裂为生成二氟甲基衍生物提供了一条简便可行的途径，是合成二氟甲基化合物的一种高效策略，这类方法的优点在于反应原料来源广泛且无需对反应原料进行预功能化，无需使用额外的二氟甲基化试剂，只有氟负离子作为反应副产物被释放出来，整个反应过程具有高度的原子经济性和环境友好性。

我院赵峰博士以此为主题，撰写了题为“Recent Advances in the Synthesis of Difluorinated Architectures from Trifluoromethyl Groups”的综述，并在Advanced Synthesis & Catalysis杂志发表。赵峰博士为第一兼通讯作者，湖南医药学院为唯一完成单位。我院2019级药学专业本科生周文龙、左佐也对本文做出了贡献。

文章链接https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.202101234