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大分子前药用于肝特异性micro-RNA122的靶向递送

发布时间:2019-09-20     来源:    点击数:

该工作首次将肝脏特异性表达的miR-122与自组装合成的大分子前药GC-FU静电耦合成基因-药物共递送纳米药物。该纳米体系在肿瘤微环境(酸性条件下)缓慢降解并释放出药物和miR-122,实现了基因和化学药物的联合治疗,并有效抑制肿瘤细胞的生长。该研究成果“Delivery of Liver-Specific miRNA-122 Using a Targeted Macromolecular Prodrug toward Synergistic Therapy for Hepatocellular Carcinoma”已发表在美国化学会的《ACS Applied Materials & Interfaces》杂志上(IF=8.456),我院教师宁倩为第一作者,南华大学喻翠云教授和魏华教授为通讯作者。

将天然高分子材料用于药物和基因的智能递送,是一种创新安全经济的方法。该纳米材料通过化学偶联一线抗肿瘤药物,同时通过静电作用包裹特异性基因,在递送过程中,可以在肿瘤中有效积累,在肿瘤微环境下,诱导有效的化学和基因治疗,且该纳米具有良好的生物相容性。在接下来的工作中,该课题组将继续针对该体系的精准性与稳定性进行优化。拟进一步精准键合靶向基团,以获得最优的靶向效果、最大的载药量及最佳的基因递送效率,从而确保最优的肝癌细胞靶向治疗效果。该体系在精准医疗中具有巨大的应用潜力。

文献链接:https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021%2Facsami.9b00634

 

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